Sclérose en plaques : OCREVUS® arrive en France !

Actualités Neurologie

Rédigé par Isabelle V. et publié le 26 janvier 2018

Les patients français souffrant de sclérose en plaques ou SEP, cette maladie très invalidante, vont bientôt pouvoir bénéficier d’un nouveau médicament de poids : l’ocrelizumab, commercialisé sous le nom de marque OCREVUS®.

Traitement SEP OCREVUS®

Déjà commercialisé aux USA, bientôt en Europe !

L’ocrelizumab n’est pas un inconnu ; la FDA (Food and Drug Administration), l’équivalent Outre-Atlantique de notre agence du médicament, avait donné son aval pour sa commercialisation sur le sol américain en mars 2017. La prestigieuse administration avait alors salué l’avancée thérapeutique que constituait OCREVUS® dans le traitement de la sclérose en plaques.

Les laboratoires Roche viennent d’annoncer qu’ils ont à leur tour reçu une autorisation de mise sur le marché européen pour OCREVUS®. Le médicament révolutionnaire devrait donc bientôt être à disposition dans les hôpitaux français. Un formidable espoir pour tous les patients atteints de SEP.

Lire aussiSclérose en plaques : un nouveau traitement aux USA

OCREVUS®, qu’est-ce que c’est ?

L’ocrelizumab est un anti-corps monoclonal. Il permet de réduire le nombre de lymphocytes B responsable de la destruction de la myéline (constituant des nerfs) chez les malades.

À savoir ! Un anticorps monoclonal est un anticorps produit en laboratoire à partir d’une souche unique de globule blanc. Il reconnaît un seul et même antigène (pour la sclérose en plaques, une molécule située à la surface des lymphocytes B que l’anticorps va ensuite détruire).

La particularité de l’ocrelizumab est qu’il est actif sur les 2 formes de scléroses en plaques. C’est le premier médicament autorisé dans la SEP primaire progressive aux USA, forme pour laquelle il existe peu de traitements actuellement.

À savoir ! On distingue deux grandes formes de SEP :

  • La sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) : la maladie évolue régulièrement sans à-coup (15 % des SEP) ;
  • La sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) : la pathologie évolue par poussées, avec des phases de rémission, voire de récupération.

L’autorisation d’OCREVUS® en Europe découle des résultats de 3 études portant sur 2 388 patients. L’ocrelizumab y a démontré sa capacité à diminuer la progression de la maladie vers l’invalidité (la probabilité de voir l’invalidité progresser est diminuée de 25 % à 6 mois), ainsi qu’à réduire de 50 % le taux de rechute dans la SEP récurrente-rémittente.

OCREVUS® s’administre en perfusion intraveineuse tous les 6 mois. Ses principaux effets secondaires sont communs aux autres immunosuppresseurs : augmentation du nombre d’infections respiratoires et cutanées.

Lire aussiTraumatisme crânien à l’adolescence et sclérose en plaques

Isabelle V., journaliste scientifique

– OCREVUS® : une révolution dans le traitement de la sclérose en plaque – Philippe Massol – Le panorama du médecin n°162 – 22-28 janvier 2018.
  • Jean-joseph Lenourry says:

    Bonsoir, l’idée est bonne mais pas pour moi désolé, l’avenir de la SEP c’est les cellules souches, les laboratoires ne font pas le nécessaire, c’est possible sur d’autres maladies, alors la SEP c’est possible, pourquoi traînent-ils ? c’est avec les cellules souches refaire de la myéline.

    Reply
  • Bonjour, cet ocrevus pourra t-il réduire un tant soit peu faire régresser le handicap , bref améliorer la motricité, ou encore aider à la reconstruction de la gaine de myeline?
    cordialementent

    Reply
  • Bonjour, cet ocrevus pourra t-il réduire un tant soit peu faire régresser le handicap , bref améliorer la motricité, ou encore aider à la reconstruction de la gaine de myeline?
    cordialementent

    Reply
  • Delphine I says:

    A quelle date sera-t-il mis en vente en pharmacie? Et combien coûtera t-il ? Est ce que ça marchera sur un malade de longue date ou c’est que pour les malades débutants? Merci beaucoup pour vos reponses. Delphine

    Reply
  • GUERRIB says:

    bonsoir. ayant 1 sep depuis l’age de 21ans.55 ans a ce jour.etant invalide ,ayant 1 hemiplégie drt
    ce medicament serra t il efficaCe? MERCI RESTONS COURAGEUX

    Reply
  • GUERRIB says:

    bonsoir. ayant 1 sep depuis l’age de 21ans.55 ans a ce jour.etant invalide ,ayant 1 hemiplégie drt
    ce medicament serra t il efficaCe? MERCI RESTONS COURAGEUX

    Reply
    • Equipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,

      Pour l’instant, il vient d’être autorisé en France mais nous n’avons pas d’information pour la Tunisie, renseignez-vous auprès d’un professionnel de sante ?

      Cordialement

      Equipe SSN

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  • J’ai ma mére porte cett mzladie depui une vingtaine d’année elle est sans traitement depuis une dizaine d’année…elle a 60 ans maintenant …elle a atteint la phase d’handicap
    Svp je veux savoir si ça sera efficace pour son état et si on est devant une probable amélioration avec Ocrelizumab…svp si vous pouvez me repondre jusq’au temps que je contacte son medecin ..

    Reply
  • J’ai ma mére porte cett mzladie depui une vingtaine d’année elle est sans traitement depuis une dizaine d’année…elle a 60 ans maintenant …elle a atteint la phase d’handicap
    Svp je veux savoir si ça sera efficace pour son état et si on est devant une probable amélioration avec Ocrelizumab…svp si vous pouvez me repondre jusq’au temps que je contacte son medecin ..

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  • Fort moniquec says:

    Puis je savoir si ce médicament est disponible actuellement et quels sont ses modes d’administration ??

    Reply
  • Ocrevus devrait dans le meilleurs des cas, stopper la progression de la maladie. Mais répare t’il les effets néfastes de la maladie ?

    Reply
    • Isabelle V. says:

      Bonjour Baron,

      En effet, d’après les résultats des essais cliniques publiés, il s’agit bien d’un ralentissement de la progression de la maladie et non d’une guérison. L’intérêt D’OCREVUS c’est son mode d’action et aussi qu’il permet de ralentir la progression de la maladie dans les 2 formes de SEP.

      Bien à vous
      Isabelle

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  • Bonjour c’est nora de l’Algerie
    je me traite avec Avonex, une injection par semaine, ça aussi, on m’avait dit qu’il ralentit la progression de ma SEP, donc oû est l’interet de OCREVUS, s’il vous plait éclairez moi?

    Reply
  • Bonjour c’est nora de l’Algerie
    je me traite avec Avonex, une injection par semaine, ça aussi, on m’avait dit qu’il ralentit la progression de ma SEP, donc oû est l’interet de OCREVUS, s’il vous plait éclairez moi?

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  • Bonjour, j’ai une SEP depuis 1990 je suis invalide :2eme catégorie et j’ai un traitement avec Aubagio qui aide ralentir les poussées. Es-ce-que se nouveau traitement serait mieux ou bien idem ? Merci à vous. Thierry

    Reply
  • samia oubelaid says:

    C SAMIA D’ALGERIE.J’Ai une sep depuis 2000…maintenant j’ai 65 ans……..j’ai pris interferon…puis endoskan…puis plus rien…suis sur fauteuil roulant……….comment faire pour avoir ocresus…pourais l’acheter en france…..et combient coute t-il

    Reply
    • Equipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,

      Il vient tout juste d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché européen mais n’est pas encore disponible à notre connaissance.
      Bien à vous,
      Equipe SSN

      Reply
  • Pour répondre à certaines personnes ,je me permet de tous vous éclairez puisque je bénéficie de l ocrevus que je suis aller faire ma première perfusion hier ,il n est pas en vente en pharmacie et tout le monde ne peut pas en bénéficier, c un traitement qui pour ma part à été très fatiguant et qui se pratique 1 perfusion à 15 jours d intervalle ensuite 1 perfusion tous les 6 mois
    J espère que je vous ai tous éclairer

    Reply
  • Pour répondre à certaines personnes ,je me permet de tous vous éclairez puisque je bénéficie de l ocrevus que je suis aller faire ma première perfusion hier ,il n est pas en vente en pharmacie et tout le monde ne peut pas en bénéficier, c un traitement qui pour ma part à été très fatiguant et qui se pratique 1 perfusion à 15 jours d intervalle ensuite 1 perfusion tous les 6 mois
    J espère que je vous ai tous éclairer

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  • David CHARLES says:

    pourquoi i l y a toujours pas de clinique de cellules souches en europe comme à Moscou?

    Reply
  • pourquoi tant d hesitation des neurologues a mettre en place ce traitement ??
    et la remarque revient souvent a quand les cellules souche !!!
    peu importe les risque je suis pret a les prendres !!!

    Reply
  • pourquoi tant d hesitation des neurologues a mettre en place ce traitement ??
    et la remarque revient souvent a quand les cellules souche !!!
    peu importe les risque je suis pret a les prendres !!!

    Reply
  • mohamed boukhari says:

    salut tous le monde; algerien 53 ans pere de 4 enfants atteind de la S.E.P depuis 1998 ;j’ai eu deux les poussés en 2003 je boite je suis devenue caneux ; ya que le rebuf je le prend ,et depuis un an et demi je prend le fampyra je l’achete moi meme de france qsq je peut faire pour me soigner

    Reply
  • Bonjour,
    je suis algérien et étant en france on m’a administré Ocrevus à deux reprises suite à la découverte de la SEP après une urgence (En Algérie les IRM faites suite à des difficultés de la marche ne mettaient pas en évidence la presence d’une SEP car pas de lésions détectées sur IRM , seul traitement donné est à base de magnesium)
    Ma question et la suivante:
    Est ce que je doit chaque 6 mois venir en France pour traitement en attendant que le traitement soit disponible en Algérie ou bien le changement de traitement peut-il se faire ?
    Merci pour votre retour
    Cordialement

    Reply
    • Equipe Santé sur le Net says:

      Bonjour, rapprochez-vous de votre médecin, il est le seul à pouvoir vous donner des réponses fiables à ce sujet.

      Bonne journée

      Equipe SSN

      Reply
  • Bonjour,
    je suis algérien et étant en france on m’a administré Ocrevus à deux reprises suite à la découverte de la SEP après une urgence (En Algérie les IRM faites suite à des difficultés de la marche ne mettaient pas en évidence la presence d’une SEP car pas de lésions détectées sur IRM , seul traitement donné est à base de magnesium)
    Ma question et la suivante:
    Est ce que je doit chaque 6 mois venir en France pour traitement en attendant que le traitement soit disponible en Algérie ou bien le changement de traitement peut-il se faire ?
    Merci pour votre retour
    Cordialement

    Reply
  • bonjour j’ai la sep reminente progressive et je viens de commencer ce traitement fin aout et la deuxieme injections le 14 sept et oui deux injections en 15 jours car la premiere dose de ce traitement se fait en deux fois afin de voir comment on reagit au traitement, alors oui on est le 19 sept et j’ai deja un rhume , mais je marche et c,est le principal !!!. Ce traitement ne soigne pas la sep mais il l’a stabilise c,est deja beaucoup , je refais une injection dans 6 mois ,
    je suis suivis au CHU de caen qui est un site universitaire egalement, c,est pour cela que j,ai eu le traitement assez vite maintenant je ne sais pas du tout si les hopitaux autres peuvent avoir ce traitement ,il faut se renseigner a votre neurologue qui vous suit, je vous souhaite une bonne journee a tous les lecteurs

    Reply
  • bonjour j’ai la sep reminente progressive et je viens de commencer ce traitement fin aout et la deuxieme injections le 14 sept et oui deux injections en 15 jours car la premiere dose de ce traitement se fait en deux fois afin de voir comment on reagit au traitement, alors oui on est le 19 sept et j’ai deja un rhume , mais je marche et c,est le principal !!!. Ce traitement ne soigne pas la sep mais il l’a stabilise c,est deja beaucoup , je refais une injection dans 6 mois ,
    je suis suivis au CHU de caen qui est un site universitaire egalement, c,est pour cela que j,ai eu le traitement assez vite maintenant je ne sais pas du tout si les hopitaux autres peuvent avoir ce traitement ,il faut se renseigner a votre neurologue qui vous suit, je vous souhaite une bonne journee a tous les lecteurs

    Reply
  • Ha quel bonheur, pour moi qui ai 50ans et une sep primaire progressif cela ne va pas pour moi mais j’ai une fille qui elle a 26 ans et une sep qui vient de passer secondaire progressif et elle attaque le traitement en Février; Quel bonheur pour une mère de savoir quelle va pouvoir faire des projet dans sa vie. Je veux juste signaler que la sep n’est pas héréditaire mais transmissible (une chance sur deux) donc mesdames soyez en bien consciente avant d’avoir un enfant!! Moi je ne savais pas que j’étais mal sinon je n’en aurai pas fait, car croyez moi cela est dur a voir et a entendre. Force et courage à tous

    Reply
  • J’ai une sep depuis 1995 RR pendant 10 ans, puis Secondairement Progressive depuis 2003.
    J’ai tenté les traitements Avonex, Tysabri, Endoxan, Methotrexate.
    Ocrevus peut être prescrit pour une sep Secondairement Progressive ?

    Reply
  • J’ai une sep depuis 1995 RR pendant 10 ans, puis Secondairement Progressive depuis 2003.
    J’ai tenté les traitements Avonex, Tysabri, Endoxan, Methotrexate.
    Ocrevus peut être prescrit pour une sep Secondairement Progressive ?

    Reply
  • Bonjour, je commence ocrevus dans 2 semaines et je me pause beaucoup de question. Attente d’une Sep depuis 2ans. On a pas assez de recul, faut il le faire? Pour ma part j’ hésite ocrevus ou gynelia.
    Pouvez-vous me donné vos avis merci.

    Reply
  • Bonjour, je commence ocrevus dans 2 semaines et je me pause beaucoup de question. Attente d’une Sep depuis 2ans. On a pas assez de recul, faut il le faire? Pour ma part j’ hésite ocrevus ou gynelia.
    Pouvez-vous me donné vos avis merci.

    Reply
  • j’attends l’ocrévus avec impatience car atteint de la sep depuis 20 ans mon neurologue ma dit
    que le médicament n’est pas encore arrivé en France vu le prix
    je suis au bout du rouleau je souffre et beaucoup de mal a marcher
    Amis de la Sep bon courage

    Reply
  • j’attends l’ocrévus avec impatience car atteint de la sep depuis 20 ans mon neurologue ma dit
    que le médicament n’est pas encore arrivé en France vu le prix
    je suis au bout du rouleau je souffre et beaucoup de mal a marcher
    Amis de la Sep bon courage

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  • denis lepage says:

    bonjours toute et a tous moi je voudrai vous dire pour ma part que jai ocrévus depuis le mois daout pour ma part je remarque que je suis moins fatigué marche un peu mieux et sa va bien je nest pas eu dautre pousée je me sens bien plus en forme moi sa se passe bien et ma prochaine sest pour le mois mars je vais savoir ce mois la si je suis stable merci

    Reply
  • Isabelle says:

    Bonjour à tous. ma fille a 31 ans a une sep depuis l’age de 17 ans (réminente devenue depuis peu progressive) . Aucun traitement n’a été efficace jusque maintenant Elle fera sa première perfusion le 12 février.
    Je ne manquerai pas de vous tenir informés.
    Bon courage à tous.

    Reply
  • Isabelle says:

    Bonjour à tous. ma fille a 31 ans a une sep depuis l’age de 17 ans (réminente devenue depuis peu progressive) . Aucun traitement n’a été efficace jusque maintenant Elle fera sa première perfusion le 12 février.
    Je ne manquerai pas de vous tenir informés.
    Bon courage à tous.

    Reply
  • Bonjour,j’ai eu mes 2 perfusions d’Ocrevus au mois d’aout 2018. Effectivement le rhume ma affectée pendant 15 jours mais je préfère avoir un rhume que d’autres symptômes…
    Ce que je comprends est que ce médicament pour l’instant il est administré que dans les hôpitaux universitaires. Dans mon cas en Suisse. j’y vais la semaine prochaine a faire ma perfusion et pour l’instant suis assez contente pas de nouvelles nouvelles poussées.
    Bonne journée.

    Reply
  • Bonjour,j’ai eu mes 2 perfusions d’Ocrevus au mois d’aout 2018. Effectivement le rhume ma affectée pendant 15 jours mais je préfère avoir un rhume que d’autres symptômes…
    Ce que je comprends est que ce médicament pour l’instant il est administré que dans les hôpitaux universitaires. Dans mon cas en Suisse. j’y vais la semaine prochaine a faire ma perfusion et pour l’instant suis assez contente pas de nouvelles nouvelles poussées.
    Bonne journée.

    Reply
  • karina aissani says:

    jai la sep depuis é” ans je marche avec un deambulateur. Je vais en vacances en Algérie avec mes enfants et toute la famille. Il faut se faire aider pour la cuisine et les taches ménageres. Je suis sous Aubagio.je vais demander l ocrevus on verra ichaAllah. bon courage à tous.

    Reply
  • Polio lyria says:

    Lyria
    Mai 2020 .
    Bonjour sous ocrevus depuis Mars dans 6 mois la 2ème perfusions très bien supporté mais je marche pas bien (coté droit) ma dernière poussée a laisser des traces .on verra si je suis stabilisée… Bon courage à tous .

    Reply
  • Polio lyria says:

    Lyria
    Mai 2020 .
    Bonjour sous ocrevus depuis Mars dans 6 mois la 2ème perfusions très bien supporté mais je marche pas bien (coté droit) ma dernière poussée a laisser des traces .on verra si je suis stabilisée… Bon courage à tous .

    Reply
    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Bon courage à vous également.
      Bonne journée,
      L’équipe Santé sur le Net.

      Reply
  • Francisco CANDELAS says:

    Bonjour, est-ce que l’Ocrévus peut réduire la spasticité de ma jambe gauche par exemple. C’est le problème central dans mon cas.

    Je vais débuter ce nouveau traitement début octobre lorsque je serai à jour de tous mes vaccins. C’est impératif avant tout début.

    Merci pour votre retour.

    Paco.

    Reply
    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour Paco,
      Malheureusement, nous ne pouvons pas vous garantir la réussite de votre traitement. Cependant, nous serions ravis d’avoir votre retour une fois que vous l’aurez commencé.
      D’ici là, nous vous souhaitons un bel été.
      L’équipe Santé sur le Net

      Reply
  • Torres carmen says:

    Bonjour,
    Mon fils est atteint d’une SEP depuis 2 ans, je voudrais savoir si vous avez eu des tremblements ? Mon fils a un traitement “Tecfidera”.
    Merci.
    Carmen

    Reply
  • Torres carmen says:

    Bonjour,
    Mon fils est atteint d’une SEP depuis 2 ans, je voudrais savoir si vous avez eu des tremblements ? Mon fils a un traitement “Tecfidera”.
    Merci.
    Carmen

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    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Des effets indésirables peuvent survenir avec tous les médicaments mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. En cas d’effets indésirables de votre enfant, nous vous conseillons d’en parler avec son médecin qui sera plus à même de vous répondre.
      Bonne journée,
      L’équipe Santé sur le Net.

      Reply
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