Sclérose en plaques : vers un nouveau traitement pour régénérer les nerfs ?

Actualités Neurologie Nouveaux traitements

Rédigé par Isabelle V. et publié le 9 mars 2018

Une gaine, constituée de myéline, entoure nos nerfs et est indispensable à la bonne conduction de l’influx nerveux. Lors de sclérose en plaques (SEP), c’est cette enveloppe qui est attaquée par le système immunitaire. Des chercheurs ont identifié des petites molécules empêchant la réparation de la gaine de myéline lorsque celle-ci est lésée… et d’autres molécules capables d’inhiber ces molécules anti-réparation… Explication.

Regénération des nerfs SEP

SEP : un problème de myéline

Système nerveux
Système nerveux

La gaine qui entoure nos nerfs est constituée de myéline, une substance lipidique. Elle protège et isole nos nerfs, permettant à l’influx nerveux de se propager sous forme d’une onde électrique d’un neurone à l’autre, ou d’un neurone aux différentes parties de notre corps. Ce véritable « réseau électrique », ayant pour « tour de contrôle » le cerveau, nous permet de réfléchir, marcher, parler…

Lorsque cette gaine est abîmée, comme c’est le cas lors de la sclérose en plaques (SEP), des déficiences apparaissent. Elles sont variables en fonction de l’endroit touché, pouvant aller de problèmes de motricité à la diminution des facultés intellectuelles.

Mais notre corps est plein de ressources et a la capacité de régénérer la myéline, sauf que…

Une équipe de chercheurs américains a identifié une molécule empêchant cette remyélinisation : l’histone désacétylase 3 (HDAC3). Cette substance est une enzyme qui altère les histones.

À savoir ! Les histones sont des protéines liées à l’ADN de nos cellules.

Lire aussiSclérose en plaques, la myéline clé de la guérison

SEP et nouveau traitement : Des études encourageantes

Cependant les scientifiques ne se sont pas arrêtés là ! Ils ont également trouvé une molécule capable d’inhiber HDAC3, et ainsi de permettre la réparation de la myéline des nerfs abîmés.

Cet inhibiteur d’HDAC3 a été administré à des souris victimes de lésions des nerfs périphériques. Les chercheurs ont alors pu constater une régénération de la myéline et une amélioration des symptômes des animaux.

L’expérience a également été menée sur des cellules humaines produisant la myéline. Là aussi, les résultats se sont révélés très encourageants.

Les inhibiteurs des histones désacétylases ne sont pas des molécules inconnues ; elles sont déjà utilisées pour soigner certains cancers chez l’homme. C’est donc un grand espoir de traitement pour tous les malades souffrant de pathologie démyélinisante comme la SEP.

Les chercheurs américains envisagent maintenant de tester l’inhibiteur d’HDAC3 sur des primates, avant les essais sur l’homme.

Lire aussiSclérose en plaques : OCREVUS® arrive en France !

Isabelle V., journaliste scientifque

Sources
– A histone deacetylase 3–dependent pathway delimits peripheral myelin growth and functional regeneration. nature.com.
– Des chercheurs ont identifié une enzyme capable de restaurer la myéline des nerfs. lequotidiendumedecin.fr.
  • Millet says:

    Dans cbien peux t on espérer un traitement pour réparer la myéline,et les personnes en fauteuil pourront ils espérer remarcher un jour , merci de me répondre svp cordialement

    Reply
    • Equipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,

      Les chercheurs en sont encore à l’étape des essais, nous ne pouvons pas savoir quand est-ce que le traitement sera disponible,
      Cordialement,
      Equipe SSN

      Reply
  • MOULIN CHRISTIAN says:

    Bonjour ! pour ma part cela fait 18 ans que la maladie a été diagnostiquée ! Après avoir testé tout un panel de traitement d’interferon
    et d’autres de ce qui se fait au jour d’aujourd’hui pas pour guérir mais pour ralentir la destruction de cette foutue Méline, voilà que je tombe sur cette publication ! Avec mon côté pragmatique et optimiste++ , je savais qu’ils allaient trouver quelque chose pour la régénérer. alors j’ai envie de dire bravo maintenant il n’y a plus qu’à transformer l’essai un victoire !!!
    Et là j’ai envie de dire que si ça va vite ça fait rien et d’autre part si je rentre dans vos critères de sélection pour tester cette prochaine molécule vous avez mes coordonnées !!!!

    Reply
  • MOULIN CHRISTIAN says:

    Bonjour ! pour ma part cela fait 18 ans que la maladie a été diagnostiquée ! Après avoir testé tout un panel de traitement d’interferon
    et d’autres de ce qui se fait au jour d’aujourd’hui pas pour guérir mais pour ralentir la destruction de cette foutue Méline, voilà que je tombe sur cette publication ! Avec mon côté pragmatique et optimiste++ , je savais qu’ils allaient trouver quelque chose pour la régénérer. alors j’ai envie de dire bravo maintenant il n’y a plus qu’à transformer l’essai un victoire !!!
    Et là j’ai envie de dire que si ça va vite ça fait rien et d’autre part si je rentre dans vos critères de sélection pour tester cette prochaine molécule vous avez mes coordonnées !!!!

    Reply
  • Anonyme says:

    Un grand BRAVO aux chercheurs , on compte sur vous pour sauver les malades atteints de sclérose en plaques et autres maladies je vous dis BRAvO et COURAGE

    Reply
  • Viau Cécile says:

    J’ai hâte de connaitre les résultats de cette enquête et je veux bien ma porter volontaire pour des essais.
    Bonne chance et bon courage à vous.
    MERCI pour ce que vous faites.

    Reply
  • Viau Cécile says:

    J’ai hâte de connaitre les résultats de cette enquête et je veux bien ma porter volontaire pour des essais.
    Bonne chance et bon courage à vous.
    MERCI pour ce que vous faites.

    Reply
  • Henni messaouda says:

    Bravo ! Moi ça fait 4ans que je souffre de myelomala+troubles de la marche, suite à une compression modulaire cervicale, opérée, Et, Je soufre de troubles sphyncterien, c horrible ce que j’endure, j’espère que ce trt sera efficace pour moi et pour tous ceux qui en souffre en silence alors ,Merci…

    Reply
  • Jaid hadjira says:

    Ma femme est atteinte de cette maudites SEP , et j’espère qu’on trouvera un moyen de guérison, ,in chaa allah, , et merci -s ‘il y a des nouvelles vous me contacter à cette adresse:hjaid3@gmail.com.

    Reply
  • Pauvres rongeurs bravo à eux qui enduré tant de souffrance par cette maladie pour nous sauver !!!

    Reply
  • Sonia Benchaib says:

    Bravo aux chercheurs américains pour cette remarquable avancée . Au Canada la recherche autour de la sp est en pleine effervescence ,le pimozide 2 dont l’essai clinique débutera sous peu dans 4 centres de recherche neurologiques est une percée scientifique financée par le département de la défense américain pour traiter la SLA . Je suis certaine qu’on est pas loin de la victoire . Soyez positifs .

    Reply
  • Ezzyani mostafa says:

    jesuis atteint de la sep je suis très Content que les chercheurs ont pu trouver le bon traitement

    Reply
  • hannachi says:

    Je desire me repondre svp je suis actuellement en chaise roulante probleme de marche malgre j’utilise le baclofene pendant une annee et aucun progres svp je desire avoir vos conseils merci

    Reply
  • Je suis atteind d un neurosrcoidose qui m’a handicapée d un syndromes queue de cheval myeline abîme j espère que dieu leur donner leur effort car chaque maladie dieu lui a donné un remède a nous de le trouver.

    Reply
  • bonjour, je suis soigné par mon neuro qui s’appelle le docteur Romere de la clinique saint jean a Cagnes sur mer , depuis 2010 apres etre passé par les interferons en piqures zsous cutanées je suis aujourdhui traité avec le gylenia depuis deux ans a peu près .les périodes de stress sont j’ai remarqué des periodes ou j’ai plus de difficultés a marcher et comme je suis d’un naturel anxieux et stressé autant dire que mes jambes se raidissent régulièrement ( ataxie) un traitement est sorti aus usa Ocevus devrait sortir incessamment en Europe mais il s’agit d’un traitement par perfusion tous les six mois mais je ne sais pas quand il sortira en France et si celui-ci sera capables de stopper la destruction de la Myéline auquel cas ce serait assez encouragent , puisqu’on sait que le corps peut lui même fabriquer de cette Myéline je vous laisse mes coordonnées pour plus d’infos si vous en avez je suis interressé par toutes les infos car je suis moi même atteint d’ue sep recurrente -rémittente voici mes coordonnées mail (dombryet@gmail.com) j’espère et je souhaite recevoir de vos nouvelles Vous pouvez aussi me joindre par le biais de ma page facebook qui est aussi a mon nom DOMINIQUE BRYET

    Reply
    • Etant au centre Helio marin a Vallauris, j’ai consulté les forums et j’ai vu votre message et j’ai le meme docteur que vous avec la meme maladie, et je serais très interessée de pouvoir discuter plus avec vous. Pourriez vous m’écrire un mail sur mon adresse (cloavanzati@gmail.com) pour pouvoir échanger sur la maladie et sur les avancées merci beaucoup a très bientôt j’espère

      Reply
      • L'équipe Santé sur le Net says:

        Bonjour,
        Nous vous conseillons d’échanger directement sur notre forum, certaines personnes pourraient peut être vous aider.
        Nous vous rappelons qu’il vaut mieux éviter de donner des adresses mail directement dans les commentaires.
        Très bonne fin de journée.
        L’équipe Santé sur le Net

        Reply
  • Nora/ Clara says:

    Bonjour,
    moi, j’ai la Sep ça fera 4 ans, on m’a préscrit des injections “Avonex” c’est une injection chaque semaine, et à ce jour les fourmiements dans les mains persistent malgré d’autre médicament comme isoptyle, Régab. Je ne ressents aucune amélioration ! reste le phénomène d’andicape je ne peux prévoir l’avenir…..

    Reply
  • Nora/ Clara says:

    Bonjour,
    moi, j’ai la Sep ça fera 4 ans, on m’a préscrit des injections “Avonex” c’est une injection chaque semaine, et à ce jour les fourmiements dans les mains persistent malgré d’autre médicament comme isoptyle, Régab. Je ne ressents aucune amélioration ! reste le phénomène d’andicape je ne peux prévoir l’avenir…..

    Reply
  • TGARNIER says:

    Je suis d’accord avec les personnes qui disent bravo aux chercheurs. Cela fait 7 ans que je supporte la SEP (rémittente récurrente) et je suis de plus en plus mal. Je suis sous AUBAGIO. Je me porte volontaire pour tester les nouveaux traitements.
    Je rapporte bcp d’argent aux “spécialistes” et aux Labos. Les neurologues en général traitent toujours différentes pathologies et nous laissent dans l’attente. La plupart sont meilleurs et à l’écoute.
    Le laboratoire Roche a lancé un médicament (injection tous les 6 mois il me semble) Il est autorisé en Europe mais pas encore en France. Cette maladie gâche la vie et si je suis une battante et n’ai pas une forme très active de la maladie actuellement je sais que le temps joue contre moi entre autre.

    Reply
  • TGARNIER says:

    Je suis d’accord avec les personnes qui disent bravo aux chercheurs. Cela fait 7 ans que je supporte la SEP (rémittente récurrente) et je suis de plus en plus mal. Je suis sous AUBAGIO. Je me porte volontaire pour tester les nouveaux traitements.
    Je rapporte bcp d’argent aux “spécialistes” et aux Labos. Les neurologues en général traitent toujours différentes pathologies et nous laissent dans l’attente. La plupart sont meilleurs et à l’écoute.
    Le laboratoire Roche a lancé un médicament (injection tous les 6 mois il me semble) Il est autorisé en Europe mais pas encore en France. Cette maladie gâche la vie et si je suis une battante et n’ai pas une forme très active de la maladie actuellement je sais que le temps joue contre moi entre autre.

    Reply
  • redouane says:

    je vous conseille d’utiliser l’apithérapie ( le traitement par le venin d’abeille )

    Reply
  • TGARNIER says:

    TGARNIER

    Bonjour,

    J’ai entendu parler du venin d’abeille.
    Elles se font rares dans mon environnement Hi hi… Il y a de nombreuses études sur les venins. Je vais me documenter sur l’apithérapie.
    Merci

    F

    Reply
  • TGARNIER says:

    TGARNIER

    Bonjour,

    J’ai entendu parler du venin d’abeille.
    Elles se font rares dans mon environnement Hi hi… Il y a de nombreuses études sur les venins. Je vais me documenter sur l’apithérapie.
    Merci

    F

    Reply
  • ESSAIDI MADIHA says:

    Bonjour ,

    Je ne vais pas exagerer si je vous dit que je cherche presque tout les jours , si il y’a un
    nouveau traitement pour le SEP , ce cauchemard qui a rentré dans notre vie , le jour ou j’ai
    su que mon fils ainé agé de 22ans , tout beau qui reussie chaque année ces etudes , attaqué par
    cette maladie , depuis ma vie a changé completement , Vous savez tres bien ce que c’est une maman

    Bref , j’ai vue ce l’article de ce nouveau traitement , et j’aimerai bien avoir la possibilité
    d’aller en France , nous on vit au Maroc , et j’aimerai un RDV d’un medecin secialiste
    pour cette maladie , je viendrai avec nos propres moyens , juste nous aider a voir
    le traitement et pouvoir le faire .

    Merci bcp pour votre aide precieuse

    Reply
    • Equipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,

      Nous mettons à votre disposition des informations sur les innovations médicales mais ne sommes pas habilités à vous mettre en contact avec des médecins. Vous pouvez essayer de prendre rdv sur des plateformes comme doctolib ?
      Bon courage
      Equipe SSN

      Reply
  • ESSAIDI MADIHA says:

    Bonjour ,

    Je ne vais pas exagerer si je vous dit que je cherche presque tout les jours , si il y’a un
    nouveau traitement pour le SEP , ce cauchemard qui a rentré dans notre vie , le jour ou j’ai
    su que mon fils ainé agé de 22ans , tout beau qui reussie chaque année ces etudes , attaqué par
    cette maladie , depuis ma vie a changé completement , Vous savez tres bien ce que c’est une maman

    Bref , j’ai vue ce l’article de ce nouveau traitement , et j’aimerai bien avoir la possibilité
    d’aller en France , nous on vit au Maroc , et j’aimerai un RDV d’un medecin secialiste
    pour cette maladie , je viendrai avec nos propres moyens , juste nous aider a voir
    le traitement et pouvoir le faire .

    Merci bcp pour votre aide precieuse

    Reply
  • TGARNIER says:

    Bonjour,

    Je rencontre et ai rencontré bcp de personnes atteintes de la SEP depuis la maladie fin 2010. Cette pathologie est très sournoise et j’ai eu bcp de chance de l’avoir très tard (47 ans). Il est fréquent de ne plus avoir de troubles pendant 15 mois – en ce qui me concerne – parfois sept ans pour d’autres et puis une rechute qui impose un traitement mais lequel ?

    Cette pathologie fait travailler du monde kinés, psy …. cela ne sert absolument à rien à mon sens. Bien évidemment les malades cherches des réponses car la vie devient assez difficile (travail, enfants… l’avenir est incertain).

    Tout ce qui touche le cerveau est extr^ement compliqué, mais il y a des avancés comme ci-dessus (reconstruction, réparation de la myéline).

    Quand on lit mes écrits on se dit, à juste titre, elle est en colère. Mais je persiste à penser que les malades rapportent de l’argent aux laboratoires. Quand j’ai exposé mes pensées sur ce sujet, mon Neurologue a incliné la tête.

    Il y a quand même des progrès sur les maladies dans le monde et il y a eu des progrès pour la SEP.

    Cdt

    TGARNIER

    Reply
  • TGARNIER says:

    Bonjour,

    Je rencontre et ai rencontré bcp de personnes atteintes de la SEP depuis la maladie fin 2010. Cette pathologie est très sournoise et j’ai eu bcp de chance de l’avoir très tard (47 ans). Il est fréquent de ne plus avoir de troubles pendant 15 mois – en ce qui me concerne – parfois sept ans pour d’autres et puis une rechute qui impose un traitement mais lequel ?

    Cette pathologie fait travailler du monde kinés, psy …. cela ne sert absolument à rien à mon sens. Bien évidemment les malades cherches des réponses car la vie devient assez difficile (travail, enfants… l’avenir est incertain).

    Tout ce qui touche le cerveau est extr^ement compliqué, mais il y a des avancés comme ci-dessus (reconstruction, réparation de la myéline).

    Quand on lit mes écrits on se dit, à juste titre, elle est en colère. Mais je persiste à penser que les malades rapportent de l’argent aux laboratoires. Quand j’ai exposé mes pensées sur ce sujet, mon Neurologue a incliné la tête.

    Il y a quand même des progrès sur les maladies dans le monde et il y a eu des progrès pour la SEP.

    Cdt

    TGARNIER

    Reply
  • Bonjour à tous
    Ce sera pour les nouveaux cas ,décelé avant les poussées,
    Mais pour les cas de longues durées sera t il aussi efficace? ,j en doute…

    Reply
  • Bonjour à tous
    Ce sera pour les nouveaux cas ,décelé avant les poussées,
    Mais pour les cas de longues durées sera t il aussi efficace? ,j en doute…

    Reply
  • TGARNIER says:

    Carine,
    J’en doute aussi. Je vais encore changer de neurologue. Bcp de médecins ce sont trouvés dans cette filière sans l’avoir choisie et ne s’impliquent plus dans cette pathologie.. C’est très compliqué a priori mais nous ne pouvons pas nier qu’il y a eu des progrès. Je reçois des informations du CANADA et c’est vrai qu’ils sont assez avancés sur le sujet.
    Les maladies neurologiques ne se traitent pas pour la plupart (elles reprennent le dessus à un moment de la vie).

    Tous les êtres humains ne supportent pas de la même façon les médicaments. Refaire la myéline est en cours d’expérimentation ; si cela fonctionne elle sera vraiment soignée cette SEP.

    Cdt

    T TARNIER

    Reply
  • TGARNIER says:

    Carine,
    J’en doute aussi. Je vais encore changer de neurologue. Bcp de médecins ce sont trouvés dans cette filière sans l’avoir choisie et ne s’impliquent plus dans cette pathologie.. C’est très compliqué a priori mais nous ne pouvons pas nier qu’il y a eu des progrès. Je reçois des informations du CANADA et c’est vrai qu’ils sont assez avancés sur le sujet.
    Les maladies neurologiques ne se traitent pas pour la plupart (elles reprennent le dessus à un moment de la vie).

    Tous les êtres humains ne supportent pas de la même façon les médicaments. Refaire la myéline est en cours d’expérimentation ; si cela fonctionne elle sera vraiment soignée cette SEP.

    Cdt

    T TARNIER

    Reply
  • amelie says:

    Bonjour a tous

    Bravo aux chercheurs, je suis atteinte de la sep j,ai seulement 30 ans et difficile a accepter j’espere vivement guérir de cette maladie c’est une joie de savoir qu’il y a des cherches positives

    Reply
  • amelie says:

    Bonjour a tous

    Bravo aux chercheurs, je suis atteinte de la sep j,ai seulement 30 ans et difficile a accepter j’espere vivement guérir de cette maladie c’est une joie de savoir qu’il y a des cherches positives

    Reply
  • Guieysse says:

    bonjour à tous
    je suis atteint d’une SEP depuis l’âge de 24 ans j’ai maintenant 70 ans celle-ci semble s’aggraver par une très grande fatigue musculaire et je dois prendre prochainement un nouveau traitement destiner à renforcer mes muscles
    quelqu’un a-t-il déjà subi des traitements dans ce domaine merci de partager avec moi
    bon courage à tous

    Reply
  • Guieysse says:

    bonjour à tous
    je suis atteint d’une SEP depuis l’âge de 24 ans j’ai maintenant 70 ans celle-ci semble s’aggraver par une très grande fatigue musculaire et je dois prendre prochainement un nouveau traitement destiner à renforcer mes muscles
    quelqu’un a-t-il déjà subi des traitements dans ce domaine merci de partager avec moi
    bon courage à tous

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  • Bonjour à toutes et tous, Comme nous le savons, le corps est une formidable complexité mécanique et chimiques , dépassant les chercheurs, cependant ne savons que c’est avec passions et courages, qe les objectifs atteints et tant attendus verront le jour, Les moments les plus longs sont ceux dans lesquels on souffre pour en avoir fait connaissances pendant plus de 30 ans je ne peux que laisser l’attente riche d’impatience envers les consciences médicales grandir sans doute, mais en espérant que les laboratoires pharmaceutiques qui n’ont que pour sensibilités argents et pouvoir aurons la bonté de croire en l’humanité aussi , le corps est chimiques, et tellement complexe, seul le partage des connaissances mèneront à une vraie rencontre avec la victoire sur l’ignorance. Des chercheurs qui cherchent on en a, des chercheurs qui trouvent , on en cherche .

    Reply
  • Gaston says:

    Bravo aux chercheurs jai la sep pas toujours facile à vivre avec
    C’est une bonne nouvelle pour garder espoir et positif
    Gros gros MERCI

    Reply
  • Gaston says:

    Bravo aux chercheurs jai la sep pas toujours facile à vivre avec
    C’est une bonne nouvelle pour garder espoir et positif
    Gros gros MERCI

    Reply
  • Je suis atteinte de sep je suis prête à tout pour guérir j’en ai marre Je peux pas sortir comme je veux j’ beaucoup de contraintes je voudrais profité de mes petits enfants enfin bref !!!

    Reply
  • temps garnier says:

    TGARNIER

    Réparer la Miélyne serait la seule chose positive pour permettre aux personnes atteintes de la SEP de se reconstruire.
    Reformater le système immunitaire semble extrêmement difficile. Je me demande si cette maladie ne vient pas d’un microbe. Il y a 40 ans des personnes en étaient déjà atteintes ….. Mon neurologue m’a prescrit de la vitamine D car il y a des pistes : moins de SEP dans le Sud. Cette maladie serait génétique (plus de risques pour certains..). Il faut avouer qu’il y a eu de gros progrès.
    Bravo aux ingénieurs qui ont créé les IRM.

    Reply
    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Merci pour votre contribution.
      Bonne journée.
      L’équipe Santé sur le Net

      Reply
  • temps garnier says:

    TGARNIER

    Réparer la Miélyne serait la seule chose positive pour permettre aux personnes atteintes de la SEP de se reconstruire.
    Reformater le système immunitaire semble extrêmement difficile. Je me demande si cette maladie ne vient pas d’un microbe. Il y a 40 ans des personnes en étaient déjà atteintes ….. Mon neurologue m’a prescrit de la vitamine D car il y a des pistes : moins de SEP dans le Sud. Cette maladie serait génétique (plus de risques pour certains..). Il faut avouer qu’il y a eu de gros progrès.
    Bravo aux ingénieurs qui ont créé les IRM.

    Reply
  • Bonjour,

    Le neurologue qui me suit m’a prescrit de la vitamine D. Une supplémentation en vitamine D pourrait retarder cette maladie… Je vais surveiller ma fille. Pour ma part j’ai eu bcp de chance de l’avoir eue à 48 ans (j’en ai 56 actuellement)
    Heureusement qu’il y a des avancées dans cette maladie très compliquée mais je sais combien invalidante.
    Cdt

    Reply
    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Merci pour votre contribution.
      Bonne journée.
      L’équipe Santé sur le Net

      Reply
  • Bonjour,

    Le neurologue qui me suit m’a prescrit de la vitamine D. Une supplémentation en vitamine D pourrait retarder cette maladie… Je vais surveiller ma fille. Pour ma part j’ai eu bcp de chance de l’avoir eue à 48 ans (j’en ai 56 actuellement)
    Heureusement qu’il y a des avancées dans cette maladie très compliquée mais je sais combien invalidante.
    Cdt

    Reply
  • Atteinte de sep depuis deja 3 année je suis sous tysàbri par perfusion tous les 28jours . Je porte volontaire au essaies clinique un grand bravo aux cherchéùr bonne reùssite.

    Reply
    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Merci pour votre contribution.
      Bonne journée.
      L’équipe Santé sur le Net

      Reply
  • GUYOT Françoise says:

    Je suis atteinte de la sep depuis JUILLET 2010 je suis prete à tout pur guérir
    je cherche un neurologue qui m écoute ,?
    je n est jamais eu de traitement
    je reçois cette phrase il n y pas de traitement pour vous
    que penser

    Reply
    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Nous vous conseillons d’en discuter avec votre médecin généraliste qui pourra vous conseiller une liste de neurologue de confiance.
      Très bonne fin de journée.
      L’équipe Santé sur le Net

      Reply
  • Marie Motte says:

    atteinte de SEP depuis 1978, j’ai 57 ans et deux filles de 31 et 28 ans, en fauteuil depuis 2004,
    je suis interessée par la découverte de SOB AM2 et des conseils alimentaires j’ai dèjà supprimé les produits au lait de vache depuis longtemps ,le blé “blanc” et le sucre blanc.
    preneuse d’autres conseils,
    M.Motte

    Reply
    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Merci pour votre contribution.
      Bonne journée.
      L’équipe Santé sur le Net

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  • Marie Motte says:

    atteinte de SEP depuis 1978, j’ai 57 ans et deux filles de 31 et 28 ans, en fauteuil depuis 2004,
    je suis interessée par la découverte de SOB AM2 et des conseils alimentaires j’ai dèjà supprimé les produits au lait de vache depuis longtemps ,le blé “blanc” et le sucre blanc.
    preneuse d’autres conseils,
    M.Motte

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    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Merci pour votre contribution.
      Bonne journée.
      L’équipe Santé sur le Net

      Reply
  • furniere jose says:

    bonjour à tous, j’ai une SEP évolutive depuis 15 années je suis passé par différents traitements “famepira endoxen” que j’ai très mal supporté. Je vois que je ne suis pas le seul, j’espère que ce nouveau traitement fera des miracles (plus pour moi à 70 ans mais pour beaucoup de jeunes que je côtoie quand je vais à la cite à Lille). Bonne journée

    Reply
    • L'équipe Santé sur le Net says:

      Bonjour,
      Nous vous remercions pour votre témoignage.
      Bon courage et bonne journée,
      L’équipe Santé sur le Net

      Reply
  • Quand je lis tous ces commentaires orchestrés par des hypothèses qui ne le sont, plus que des vérités, alors je plains celles et ceux qui y croit, il n’y a pas de nouveaux remèdes ou médicaments permettant ainsi d’en guérir ou d’éviter le pire des formes progressives, sachez-le Une bonne fois pour toute ! Il n’existe que des ralentissements des évolutions des différentes scléroses en plaques, mais aucune guérison et ce ne sera pas pour les prochaines années non plus, Ne croyez pas aux soins miracles évoqués par certaines entreprises pharmaceutiques, et ou médicaux.
    C’est le fric qui les motive, Rien d’autre et la personne humaine ça ne les émeus en aucune façon.
    Forces et courages voici ce que je vous souhaite.

    Reply
  • Ce n’est pas facile, mais oui le fric compte et la recherche sur la SEP n’avance pas. Pourtant des personnes ont trouvé des choses importantes mais elles ont été arrêtées dans leurs découvertes. Si la SEP était une pandémie probablement qu’il y aurait plus de test et d’avancée concrètes. Je ne peux pas dire qu’il n’y a pas eu des progrès avec les médicaments mais….

    Reply
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