
Nouveau-né : un gène clé dans l’assimilation du lait maternel
1 novembre 2017 Actualités Autres maux (enfants) Conseils nutrition Maladies infantilesRécemment, des généticiens suisses ont montré le rôle essentiel du gène Hoxd3 dans l’absorption du lait maternel. Même si les travaux n’ont été réalisés que sur le modèle animal pour l’instant, les chercheurs sont persuadés que la mutation du gène Hoxd3 chez l’humain est à l’origine de certaines formes d’insuffisances intestinales chez les nouveau-nés prématurés. Focus sur l’étude publiée dans la revue internationale Proceedings of the National Academy of Sciences.